ADVANTAGE TÄPILAHUS 0,4ML KASS ALLA 4KG N4/ 1087455

Ülevaade

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Advantage, 40 mg täpilahus väikestele kassidele

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,4 ml tuub) sisaldab:

Toimeained:
Imidaklopriid (imidaclopridum) 40 mg

Abiained:

Selge kollane kuni kergelt pruunikas lahus.

3. KLIINILISED ANDMED
3.1 Loomaliigid
Kass.

3.2 Näidustused loomaliigiti
Kirbuinfestatsiooni ennetus ja ravi kassidel.
Kassi peal olevad kirbud surevad ühe päeva jooksul pärast ravimi manustamist.
Ühekordne ravimi manustamine hoiab edasise kirpude infestatsiooni ära 4 nädalaks.
Ravimit võib kasutada loomaarsti poolt diagnoositud kirbuallergiast põhjustatud dermatiidi (FAD -
flea allergy dermatitis) vastase ravistrateegia osana.

3.3 Vastunäidustused
Mitte kasutada alla 8 nädala vanustel kassipoegadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.

3.4 Erihoiatused
Ei ole.

3.5 Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Veterinaarravimi manustamisel tuleb hoolikalt jälgida, et tuubi sisu ei satuks loomale silma ega suhu.

On oluline, et ravim kantakse sellisele piirkonnale, kust loom ei saa seda ära lakkuda ning tuleb
veenduda, et loomad üksteist pärast veterinaarravimi manustamist ei lakuks.
Igasugune kaelarihm tuleb eemaldada enne veterinaarravimi manustamist. Enne kaelarihma tagasi
panemist tuleb ravitud ala visuaalselt hinnata, et veenduda selle kuivuses.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida veterinaarravimi sattumist nahale, silma või suhu.
Veterinaarravimi silma sattumisel tuleb see kohe hoolikalt veega välja loputada.
Veterinaarravimi nahale sattumisel tuleb see kohe maha pesta seebi ja veega.
Harva võib paikselt manustatavate ravimite kasutamisel esineda nahareaktsioone (allergia, ärritus,
kipitus).
Juhuslikul ravimi allaneelamisel või naha ja silmade ärrituse püsimisel pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.
Veterinaarravimi manustamise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada.
Pärast manustamist pesta hoolikalt käed.
Säilitada eraldi toiduainetest, joogist ja loomasöödast.

Ettevaatusabinõud keskkonna kaitseks
Ei rakendata.

Muud ettevaatusabinõud
Veterinaarravim võib jätta plekke sellistele materjalidele nagu nahk, kangad, plastik ja töödeldud
pinnad. Lasta manustamiskohal kuivada enne, kui võimaldada kokkupuutumist selliste materjalidega.

3.6 Kõrvaltoimed
Kass:


1 Võib tekkida pärast ravimi allaneelamist.
2 Võib tekkida ravimi kibeda maitse tõttu, kui kass lakub manustamiskohta kohe pärast ravimi
manustamist. See ei ole mürgistuse tunnus ja kaob mõne minuti jooksul ilma ravita.

Kõrvaltoimetest teatamine on oluline. See võimaldab veterinaarravimi ohutuse pidevat jälgimist.
Teatised tuleb eelistatavalt veterinaararsti kaudu saata müügiloa hoidjale või riikliku teavitussüsteemi
kaudu riigi pädevale asutusele. Vastavad kontaktandmed on pakendi infolehes.

3.7 Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Tiinus ja laktatsioon
Lubatud kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal. Laboratoorsed uuringud rottidega ei ole näidanud
teratogeenset, fetotoksilist, maternotoksilist toimet.
Andmed uuringute kohta tiinetel ja lakteerivate emasloomadel ja nende järglastel on piiratud. Seniste
tõendite kohaselt kõrvaltoimete tekkimist neil loomadel ei eeldata.

3.8 Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.

Veterinaarravimi manustamisel koos laialdaselt kasutuses olevate veterinaarravimitega nagu fentioon,
lufenuroon, milbemütsiin, febanteel, püranteel ja prasikvanteel, ei täheldatud mingisuguseid
sobimatuse tunnuseid. Veterinaarravimi sobivust on tõestatud ka väga paljude teiste ravimitega, k.a.
vaktsiinidega koos kasutades.

3.9 Manustamisviis ja annustamine
Täppmanustamine.

Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata loomade kehamass.

Annus ja raviskeem

Kassi peal olevad kirbud surevad ühe päeva jooksul pärast veterinaarravimi manustamist.
Ühekordne veterinaarravimi manustamine hoiab edasise kirpude infestatsiooni ära 4 nädalaks.
Keskkonda tekkinud uute kirpudega taasnakatumine võib jätkuda kuue nädala jooksul (või isegi
kauem) pärast ravi alustamist. Optimaalseks kirpude invasiooni ennetamiseks ja tõrjeks on vajalik
igakuine veterinaarravimi manustamine.
Veterinaarravimi toime püsib ka siis, kui loom saab märjaks. Sagedase märjakssaamise korral võib
veterinaarravimi taasmanustamine osutuda vajalikuks enne nelja nädala möödumist. Sellisel juhul
mitte manustada veterinaarravimit sagedamini kui kord nädalas.
Veterinaarravimi manustamine imetavatele kassidele hoiab kirpudega nakatumise ära nii emasloomal
kui ka kassipoegadel.

Manustamisviis
Veterinaarravimi manustamiseks eemaldada pakendist üks tuub. Hoida tuubi püstises asendis ja
eemaldada kork seda pöörates. Ümberpööratud korgi abil eemaldada korki keerates tuubilt sulgur.

Lükata looma karv laiali nii, et nahk oleks nähtav. Asetada tuubi ots nahale ja pigistada õrnalt mõned
korrad nii, et kogu tuubis olev ravim satuks otse nahale.
Kassidele tuleb ravim manustada kuklale.

3.10 Üleannustamise sümptomid (esmaabi ja antidoodid, vajadusel)
Terapeutilistest annustest 5 korda suuremaid annuseid kaheksal järjestikusel nädalal kasutades ei
täheldatud soovimatuid kõrvaltoimeid.

Mürgistus suukaudse manustamise järgselt on ebatõenäoline. Juhul kui see siiski juhtub, tuleb
rakendada sümptomaatilist ravi veterinaararsti järelevalve all.
Teadaolevat spetsiifilist antidooti ei ole, kuid kasu võib olla aktiivsöe manustamisest.

3.11 Kasutamise eripiirangud ja kasutamise eritingimused, sealhulgas mikroobi- ja
parasiidivastaste veterinaarravimite kasutamise piirangud, et vähendada resistentsuse
tekke riski
Ei rakendata.

3.12 Keeluajad
Ei rakendata

4. FARMAKOLOOGILINE TEAVE
4.1 ATCvet kood: QP53AX17
4.2 Farmakodünaamika
Imidaklopriid, 1-(6-kloro-3-püridüülmetüül)-N-nitro-imidasolidiin-2- ülideenamiin, on
ektoparasititsiid, mis kuulub kloronikotinüülide gruppi. Keemiliselt klassifitseeritakse seda kui
kloronikotinüülnitroguaniid. Imidaklopriid on kõrge afiinsusega kesknärvisüsteemi postsünapside
nikotiinergiliste atsetüülkoliini retseptorite suhtes. Kolinergilise ülekande inhibeerumine putukatel viib
paralüüsi ja surmani. Imetajate kesknärvisüsteemile ei ole sellel ainel toimet, sest ainel on nõrk
seondumine imetajate nikotiinergiliste retseptoritega ning vähene vere-ajubarjääri läbitungimise
võime. Minimaalset farmakoloogilist aktiivsust toetavad ohutusuuringud, milles manustati küülikutele,
hiirtele ja rottidele ka kuni surmavaid annuseid.

4.3 Farmakokineetika
Ravim on näidustatud nahale manustamiseks. Pärast paikset manustamist kassile jaotub lahus kiiresti
üle kogu looma keha pinna.
Nahakaudsed manustamise uuringud rottidel ja üleannustamise ning seerumi kineetilised uuringud
kassidel tõestasid, et süsteemne imendumine on väga madal, mööduv ja kliinilise efektiivsuse
seisukohast ebaoluline. Seda tõestas uuring, milles kirbud ei surnud pärast varem ravitud loomal
toitumist, kui looma nahk ja karvkate oli toimeainest täielikult puhastatud.

5. FARMATSEUTILISED ANDMED
5.1 Kokkusobimatus
Ei ole teada.

5.2 Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 4 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: kohe kasutamiseks.

5.3 Säilitamise eritingimused
Veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

5.4 Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis
Polüpropüleenist valge tuub, suletud polüpropüleenist valge korgiga. Üheannuselised tuubid on
pakendatud polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist blisterpakendisse.

Pakendi suurused: pappkarp, milles on 4 blisterpakendis tuubi. Iga üheannuseline tuub sisaldab 0,4 ml
lahust.

5.5 Erinõuded kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud
jäätmete hävitamisel
Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos
majapidamisprügiga.

Veterinaarravim ei tohi sattuda veekogudesse, sest imidaklopriid võib olla ohtlik kaladele ja teistele
veeorganismidele.

Kasutamata jäänud veterinaarravimi või selle jäätmete hävitamiseks kasutada kohalikele nõuetele
vastavaid ravimite ringlusest kõrvaldamise skeeme ja veterinaarravimile kehtivaid kogumissüsteeme.

6. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI
Elanco Animal Health GmbH

7. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
1456

8. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV
Esmase müügiloa väljastamise kuupäev: 02.03.2007

9. RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTTE VIIMASE LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Aprill 2025

10. VETERINAARRAVIMITE KLASSIFIKATSIOON
Käsimüügiravim.

Üksikasjalik teave selle veterinaarravimi kohta on liidu ravimite andmebaasis
(https://medicines.health.europa.eu/veterinary).