BOLFO FLEA COLLAR 12,5G/ 1164158

Ülevaade

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bolfo, 1,23 g ravimkaelarihm kassidele ja väikestele koertele

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 38 cm pikkune (12,5 g) ravimkaelarihm sisaldab:

Toimeained:
Propoksuur 1,23 g

Abiained:

Pruun ravimkaelarihm.

3. KLIINILISED ANDMED
3.1 Loomaliigid
Kass, koer.

3.2 Näidustused loomaliigiti
Kirpude (Ctenocephalides spp) ja puukide (Ixodes ricinus) tõrjeks ja profülaktikaks koertel ja
kassidel.
Ravimkaelarihma toime kirpude vastu kestab kuni 3 kuud ja puukide vastu kuni 8 nädalat.

3.3 Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada haigetel (eriti soole- või kuseteede sulgusega, bronhiaalastmaga või mõne muu
kopsude või vereringesüsteemi haigusega) või haigusest paranevatel loomadel.
Mitte manustada:
- imetavatele koertele ja kassidele;
- loomadele tiinuse lõpul;
- alla 3 kuu vanustele kutsikatele ja kassipoegadele;
- laialdaste nahakahjustustega loomadele;
- toiduloomadele.

3.4 Erihoiatused
Sagedane kokkupuude veega (vihm, ujumine, vannitamine) võib vähendada ravimkaelarihma
efektiivsust.

3.5 Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ravimkaelarihm on näidustatud välispidiseks kasutamiseks insektitsiidina.
Mitte lubada loomadel ravimkaelarihma närida.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on teadaolevalt propoksuuri või mistahes abiaine suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Vältida kontakti naha ja silmadega.
Hoida eemal toidust ja loomasöödast.
Veterinaarravimi käsitsemisel mitte süüa, juua ega suitsetada.
Pärast ravimkaelarihma kasutamist pesta käed põhjalikult seebi ja veega.
Veterinaarravimit ei tohiks käsitseda naised raseduse kolmandal trimestril.
Lapsed peavad vältima kontakti loomadega, kes kannavad ravimkaelarihma.
Mitte lubada lastel ravimkaelarihmaga mängida ja seda närida.
See veterinaarravim sisaldab karbamaati. Toksiliste sümptomite ilmnemisel otsida meditsiinilist abi.
Hoida pakendit korralikult suletuna kuni kasutamiseni.
Ravimi juhuslikul allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.

Ettevaatusabinõud keskkonna kaitseks
See ravim on äärmiselt toksiline veeorganismidele, lindudele ja mesilastele.
Koertel ja kassidel, kes kannavad ravimkaelarihma, tuleb see alati eemaldada enne ujutamist ja
pesemist, kuna toimeaine on kahjulik veeorganismidele.
See ravim võib tekitada pikatoimelisi kahjustusi veekeskkonnale.

3.6 Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimetest teatamine on oluline. See võimaldab veterinaarravimi ohutuse pidevat jälgimist.
Teatised tuleb eelistatavalt veterinaararsti kaudu saata müügiloa hoidjale või riikliku teavitussüsteemi
kaudu riigi pädevale asutusele. Vastavad kontaktandmed on pakendi infolehes.

3.7 Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Tiinus
Laboratoorsed uuringud erinevatel liikidel ei ole näidanud ebasoovitavaid kõrvaltoimeid tiinuse ajal.
Karbamaadid võivad silelihastes põhjustada kontraktsioone. Seetõttu ei tohiks veterinaarravimit
kasutada hilises tiinuse järgus.

Laktatsioon
Mitte kasutada imetavatel koertel ja kassidel.

3.8 Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed
Mitte ravida ravimkaelarihma kandvat looma teiste insektitsiidide ega akaritsiididega.

3.9 Manustamisviis ja annustamine
Kutaanne.
Ravimkaelarihm ümber kaela kinnitamiseks.
Üks ravimkaelarihm ühele loomale. Kassidele ja väikest kasvu koertele: ravimkaelarihm kaaluga 12,5
g ja pikkusega 38 cm.

Eemaldada ravimkaelarihm kaitsekotist, rullida lahti ja eemaldada plastikkinnituse jäägid
ravimkaelarihma ümbert. Asetada ravimkaelarihm mitte liiga tihedalt ümber looma kaela ja lükata
ülejäänud ravimkaelarihm läbi silmuse. Ravimkaelarihma ei tohi liiga kõvasti kinni tõmmata (soovitav
on, et kaks sõrme mahub ravimkaelarihma ja kaela vahele).

Esimestel päevadel tuleb kontrollida nahka ravimkaelarihma piirkonnas, kuna ravimkaelarihma surve
võib mõnel loomal põhjustada ärritust. Ravimkaelarihma õiget asendit tuleb kontrollida regulaarselt.
Ravimkaelarihma toimeaeg sõltub karvkatte pikkusest ja seisundist, looma aktiivsusest ja parasiitide
rohkusest. Et tagada ravimkaelarihma täielik toime, tuleks sassis, pulstunud ja määrdunud karvkattega
loomad enne ravimkaelarihma paigaldamist šampooniga pesta. Kui ravimkaelarihma toime lõppeb,
tuleb see asendada. Karvkatte eest hoolitsemine võib jätkuda nagu enne. Enne vannitamist eemaldada
lemmikloomalt ravimkaelarihm ning panna see tagasi alles siis, kui karvkate on kuiv. Sagedane
kokkupuude veega (vihm, ujumine, vannitamine) võib vähendada ravimkaelarihma efektiivsust.
Kirbuinvasiooni korral tuleb kõiki majapidamises olevaid lemmikloomi ravida sobiva insektitsiidiga.

Ravimkaelarihm vabastab toimeainet pidevalt. Kirbud hukkuvad mõne tunni jooksul pärast
ravimkaelarihma paigaldamist. Kinnitunud puugid hukkuvad umbes ühe päeva pärast. Seejärel saab
need lihtsalt eemaldada või langevad need ise maha. Harvadel juhtudel võib ravimkaelarihma
kandmise ajal näha kinnitunud puuke, kuid need vaid kaevuvad nahka ja langevad siis maha, tavaliselt
verd imemata.

Nõuanne korrektseks manustamiseks:
Lisaks kassil või koeral olevatele kirpudele võib ka ümbritsev keskkond olla saastunud kirpude
munade, vastsete ja nukkudega. Nendest kasvavad lõpuks uued kirbud. Seetõttu on ravi efektiivsuse
suurendamiseks soovitav töödelda lemmikloomade asemeid, nende vahetut ümbrust ja eelistatud
puhkekohti sobiva insektitsiidiga või putukate kasvuregulaatoriga (IGR).

3.10 Üleannustamise sümptomid (esmaabi ja antidoodid, vajadusel)
Üleannustamisel kliinilisi tunnuseid tavaliselt ei esine. Juhusliku allaneelamise korral võivad esineda
talumatuse või intoksikatsiooni tunnused, nagu suurenenud süljeeritus, pupillide ahenemine,
oksendamine ja kõhulahtisus.
Kui täheldatakse karbamaadimürgistuse kliinilisi tunnuseid, tuleb rakendada sümptomaatilist ravi ning
manustada antidoodina veenisiseselt atropiini.

3.11 Kasutamise eripiirangud ja kasutamise eritingimused, sealhulgas mikroobi- ja
parasiidivastaste veterinaarravimite kasutamise piirangud, et vähendada resistentsuse
tekke riski
Ei rakendata.

3.12 Keeluajad
Ei rakendata.


4. FARMAKOLOOGILINE TEAVE

4.1 ATCvet kood: QP53AE02

4.2 Farmakodünaamika
(2-isopropoksüülfenüül)(metüülkarbamaat) (propoksuur) on karbaamhappe tüüpi ektoparasitsiid.
Propoksuur inhibeerib koliinesteraasi, seetõttu tekib koliinergilise närvi lõpmetel neuromediaatori
atsetüülkoliini toksiline akumuleerumine, mille tulemusel surevad kirbud, puugid ja täid. Propoksuuri
toksilisus imetajatele on üsna madal. Kui kasutada vastavalt juhendile, on toime kirpudele kohene.
Loomade loomulik liikumine põhjustab toimeaine pideva eraldumise ravimkaelarihmast. Ravimi
toime algab paar tundi pärast ravimkaelarihma paigaldamist. Erinevad kliinilised uuringud on
näidanud, et toime kirpude vastu kestab kuni 3 kuud. Toime puukide vastu kestab kuni 8 nädalat
pärast ravimkaelarihma paigaldamist.

4.3 Farmakokineetika
Puuduvad tõendid toimeaine süsteemse imendumise kohta.

Keskkonnaomadused
See ravim on äärmiselt toksiline veeorganismidele, lindudele ja mesilastele.

5. FARMATSEUTILISED ANDMED
5.1 Kokkusobimatus
Ei ole teada.

5.2 Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 5 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: kohe kasutamiseks.

5.3 Säilitamise eritingimused
Veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

5.4 Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis
Eraldi pappkarpi paigutatud.fooliumist kott, mis sisaldab ravimkaelarihma kaaluga 12,5 g ja pikkusega
38 cm.

5.5 Erinõuded kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud
jäätmete hävitamisel
Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos
majapidamisprügiga.

Veterinaarravim ei tohi sattuda veekogudesse, sest propoksuur võib olla ohtlik kaladele ja teistele
veeorganismidele.

Kasutamata jäänud veterinaarravimi või selle jäätmete hävitamiseks kasutada kohalikele nõuetele
vastavaid ravimite ringlusest kõrvaldamise skeeme ja veterinaarravimile kehtivaid kogumissüsteeme.

6. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI
Elanco Animal Health GmbH

7. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
1313

8. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV
Esmase müügiloa väljastamise kuupäev: 26.05.2000

9. RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTTE VIIMASE LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Detsember 2025

10. VETERINAARRAVIMITE KLASSIFIKATSIOON
Käsimüügiravim.

Üksikasjalik teave selle veterinaarravimi kohta on liidu ravimite andmebaasis
(https://medicines.health.europa.eu/veterinary).