BOVITUBAL -25000 INJ. 5ML N10 / 1114131
Tähelepanu! Tegemist on ravimitega. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga. Ainult veterinaarseks kasutamiseks!
Toote hind on nähtav vaid
sisselogitud loomaarstidele
| Aktiivne toimeaine | |
| Ravimivorm | |
| Näidustus | |
| Liigid | |
| Säilitamine | |
| Pakendi kogus | |
| Tootja | |
| ATC |
Ülevaade
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovitubal, süstelahus veistele
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeaine:
Tuberculinum Mycobacterii bovis 25000 RÜ
Abiaine(d):
Fenool 0,005 g
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3. RAVIMVORM
Süstelahus.
Osakestevaba ja ilma sademeta, läbipaistev vedelik.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Veis
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Veiste tuberkuliinimine.
4.3. Vastunäidustused
Mitte tuberkuliinida haigeid loomi.
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Tuberkuliinimist ei või korrata varem kui 42 päeva pärast.
5000 RÜ-d ja suurem annus suurendab mittespetsiifiliste nahareaktsioonide esinemissagedust
tuberkuliinimise kohas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ei ole teada.
4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Preparaat ei mõjuta tiinust ega laktatsiooni.
4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.
4.9. Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus 0,1 ml, manustatuna intradermaalselt. Tuberkuliinimist võib korrata 42 päeva pärast.
4.10. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel
Preparaadi kahekordse üleannustamise korral veistel kõrvaltoimeid ei täheldatud.
4.11. Keeluaeg
0 päeva.
5. IMMUNOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: Tuberculinum Mycobacterii bovis
ATCvet kood: QV04CF01
5.1. Farmakodünaamilised omadused
Preparaat on valmistatud termiliselt töödeldud ja lõhustatud Mycobacterium bovis`e kultuurist.
Preparaat võimaldab tuvastada ülitundlikkust, mis on tekkinud loomade varasemast nakatumisest
sama liigi mükobakteritega.
5.2. Farmakokineetilised andmed
Preparaat sisaldab bakterite lüsaati, mis süstekohast järk-järgult imendub. Tegemist on välise
antigeeniga, mis organismi sattununa käivitab indiviidi immuunsüsteemi vastureaktsiooni.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1. Abiainete loetelu
Fenool
Glütserool
Dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat
Kaaliumdivesinikfosfaat
Süstevesi
6.2. Sobimatus
Ei ole teada.
6.3. Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 2 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 28 päeva.
6.4. Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril 2…8°C.
Hoida originaalpakendis ja valguse eest kaitstult.
Hoida kuivas kohas.
6.5. Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis
Klaasviaal, suletud kummikorgiga ja kaetud alumiiniumkapsliga.
5 ml preparaati 7 ml klaasviaalis.
Pakis 1 või 10 viaali.
6.6. Erinõuded ettevaatusabinõude osas kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende
kasutamisest tekkinud jäätmete hävitamisel
Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
Bioveta, Plc.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Tšehhi Vabariik
Tel: 00420 517 318 502
Faks: 00420 517 318 653
e-post: comm@bioveta.cz
8. MÜÜGILOA NUMBER
1141
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE / MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
04.04.2003 / 29.02.2008 / 25.02.2013
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Veebruar 2013
MÜÜGI, TARNIMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD
Ei rakendata.
Kuuluvus: Retseptiravim
Uued tooted
BOVITUBAL -28000 INJ. 5ML N10 / 17876...
Bioveta a.s.
AVITUBAL 28000TÜ/1ML 5ML N10/ 1152087**
Bioveta a.s.
BOVITUBAL -25000 INJ. 5ML N10 / 1114131
Bioveta a.s.