Ülevaade

SPEED® DUO FELV/FIV
Ainult in vitro kasutamiseks.

KLIINILINE RAKENDAMINE
Kasside leukeemiaviirus (FeLV) ja kasside immuunpuudulikkuse viirus (FIV) on kaks maailmas laialt levinud retroviirust. Viiruste ülekandumine toimub peamiselt kasside lähikontakti teel (süljega, ninanõrega, roojaga jne)

FIV ja FeLV infektsioonid on kliiniliselt sarnased, seetõttu võib diferentsiaaldiagnoos olla keeruline.

• Sümptomid on muutlikud ja sageli mittespetsiifilised.
• Asümptomaatilised faasid on tavalised ja sageli pikad (terved haiguskandjad).
• Haigetel kassidel on väga sarnased kliinilised sümptomid: depressioon, anoreksia, püreksia, immuunpuudulikkuse sündroom, aneemia jne.

Kasside regulaarne testimine retroviiruste suhtes võimaldab nende haiguste staatuse määramist ja seega ka sobivate kontrollimeetmete võtmist (eraldamine / tervete kasside vaktsineerimine, steriliseerimine/kastreerimine ja nakatunud või haigete loomade meditsiiniline järelevalve).

PÕHIMÕTE

Speed® Duo FeLV/FIV on kiire kvalitatiivne immuunanalüüs, mis kasutab kassidel FeLV antigeenide ja FIV vastaste antikehade avastamiseks immuunkromatograafiat.

Igas testis lisatakse üks tilk proovi (seerum, plasma või antikoagulandiga täisveri) proovisüvendisse. Proovisüvendis seonduvad konjugaadi värvilised osakesed proovis leiduvate FeLV P27 antigeenidega ja FIV vastaste antikehadega. Tulemuseks on konjugaadi-FeLV antigeeni ja konjugaadi-FIV antikehade kompleksid, mis liiguvad kapillaarjõu abil mööda membraani. Spetsiifilised, membraaniga seotud FeLV vastased antikehad ja FIV antigeenid püüavad need kinni ja värviliste osakeste akumuleerumisel moodustub roosa testjoon (akna keskel). Segu jätkab membraanil liikumist, kuni jõuab membraani lõpuni, kus ülejäänud värvilised osakesed moodustavad kontrolljoone, mis kinnitab analüüsi kehtivust.

PROTSEDUUR

IGA TESTI TEGEMISEKS ON VAJA:

1 testseadet, 1 ühekordselt kasutatavat pipetti ja tilgapudelit reagendiga.

Reagente tuleb kasutada toatemperatuuril.

Ärge segage erinevatest partiidest pärinevaid reagente.

1. PROOVI LISAMINE

Seerum, plasma või antikoagulandiga täisveri (EDTA või hepariin): lisage ühekordselt kasutatava pipetiga igasse proovisüvendisse 1 tilk proovi, hoides pipetti vertikaalasendis. Oodake 10-15 sekundit ning lisage reagent.

1. REAGENDI LISAMINE

Lisage reagent proovisüvendisse. Hoidke tilgapudelit vertikaalasendis ja lisage igasse proovisüvendisse 5 tilka reagenti.

Kui kahe minuti jooksul ei ilmne mitte mingit liikumist, lisage igasse testseadme süvendisse veel 2 tilka reagenti.

1. TULEMUSTE LUGEMINE JA TÕLGENDAMINE

Enne lugemist oodake 15 minutit, et vedelik saaks liikuda.

NEGATIIVNE TEST: iga test, mis näitab vaid 1 roosat joont (kontrolljoont), on negatiivne test.

POSITIIVNE TEST: iga test, milles esineb kaks eristatavat roosalt värvunud joont (testjoon ja kontrolljoon), näitab positiivset tulemust.

Igasugust punast värvumist testjoonel (isegi väga õrn punane värvus) tuleb lugeda positiivseks tulemuseks.

Kui kontrolljoont ei ilmu, on analüüs kehtetu.

SOOVITUSED

KÕLBLIKKUSAEG

- 24 kuud toatemperatuuril (alates tootmiskuupäevast). Kõlblikkusaeg on trükitud karbile ja igale kotile.

- Säilitada temperatuuril (2...30 °C). Hoida liigse kuumuse või külma eest.

PROOVIDE SÄILITAMINE

Seerumit, plasmat või antikoagulandiga täisverd tuleb kasutada toatemperatuuril.

Seerumit, plasmat või antikoagulanti sisaldavat täisverd võib hoida toatemperatuuril kuni 24 tundi.

Vahemikus 24…72 tundi hoidke seerumit või plasmat temperatuuril 2…8 °C (külmkapis).

Täisvere säilitamine temperatuuril 2…8 °C võib põhjustada hemolüüsi (ei ole palja silmaga nähtav), mis võib tulemuste tõlgendamist raskendada.

Testimisel üle 72 tunni pärast proovi võtmist hoidke seerumit või plasmat temperatuuril –20 °C. Ärge kunagi külmutage täisvere proovi.

ETTEVAATUSABINÕUD

Õige liikumise tagamiseks proovis asetage testseade tasasele horisontaalpinnale.

Kasutage ainult komplektiga kaasasolevaid ühekordselt kasutatavaid pipette, et kõikide testide proovi kogus oleks sama.

Õige koguse proovi ja reagendi lisamiseks hoidke pipetti või tilgapudelit alati vertikaalasendis.

MUUD SOOVITUSED

Lugemisaknas võib näha kerget roosat taustavärvust; see ei mõjuta tulemuste täpsust.

- Ärge segage erinevatest partiidest pärit reagente.

- Enne kasutamist laske regendil jõuda toatemperatuurini.

- Kasutage iga testi jaoks ühekordselt kasutatavaid pipette.

Kõik eeltoodud soovitused on ainult juhtnöörid, ükski test ei ole igal ajal ja kõikides tingimustest absoluutselt täpne. Selle testi eesmärk on FeLV antigeenide ja FIV antikehade avastamine FeLV ja FIV diagnoosimiseks. Kõikide testi tulemuste tõlgendamisel peab arvestama patsiendi anamneesiga, kliinilise läbivaatusega ja edasiste diagnostiliste uuringute tulemustega. Lõplik diagnoosimine on loomaarsti õigus ja kohustus.

Bio Vito Testi ja selle edasimüüjaid ei saa pidada vastutavaks testiga saadud tulemuste vale kasutamise või vale tõlgendamise tagajärgede eest.

TOOTJA

BVT-Virbac, 285 avenue de Rome, CS 30034 - 83507 LA SEYNE SUR MER CEDEX

FRANCE

TOOTJA ESINDAJA

Zoovetvaru OÜ, 76505 Saue, Uusaru 5, tasuta telefon 800 9000, www.zoovet.ee

Ver.08.2019