CANIGEN CHPPi N10 / 1385580

Tähelepanu! Tegemist on ravimitega. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga. Ainult veterinaarseks kasutamiseks!

Toote hind on nähtav vaid sisselogitud loomaarstidele

	Aktiivne toimeaine	koerte katku elusviirusvaktsiin + koerte elus parvoviirusvaktsiin + koerte nakkava hepatiidi elusviirusvaktsiin + koerte paragripi elusviirusvaktsiin
	Ravimivorm	süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
	Näidustus	Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast:- koerte katku, koerte parvoviroosi ja koerte adenoviiruse
	Liigid	Koer.
	Säilitamine	Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.Hoida ja transportida külmas (2°C…8°C).Mitte lasta külmuda.Hoida valguse eest kaitstult.Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „Kõlblik kuni“.Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasel päevale.Kõlblikkuaeg pärast vastavalt juhendile kasutuskõlblikuks muutmist: 2 tundi.
	Pakendi kogus	1annus 1annus 10TK
	Tootja	Virbac
	ATC	QI07AD04

Ülevaade

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Canigen CHPPi, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti koertele.

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Toimeained:

külmkuivatatud komponent:

1 ml annus sisaldab:

Koerte katku nõrgestatud elus viirus (CDV) – Lederle tüvi	10³...10⁵ C.C.I.D.₅₀*
Koerte nõrgestatud elus adenoviiruse 2. tüüp (CAV-2) – Manhattani tüvi	10⁴...10⁶C.C.I.D.₅₀*
Koerte nõrgestatud elus parvoviirus (CPV) – CPV780916 tüvi	10⁵...10⁷C.C.I.D.₅₀*
Koerte nõrgestatud elus paragripi viirus (CPIV) – Manhattani tüvi	10⁵...10⁷C.C.I.D.₅₀*

* 50% rakukultuure nakatav annus

Lahusti:

Steriilne süstevesi

1 ml

Adjuvant:

Želatiini sisaldav stabiliseeriv puhver

Abiained:

Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.

3. RAVIMVORM

Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.

Valge pulber ja värvitu lahusti.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1. Loomaliigid

Koer.

4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid

Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast:

- koerte katku, koerte parvoviroosi ja koerte adenoviiruse 1. tüübi põhjustatud koerte infektsioosse hepatiidi kliiniliste tunnuste ja sellest tingitud suremuse vältimiseks;

- koerte adenoviiruse 2. tüübi ja koerte paragripi viiruse infektsiooni ja neist põhjustatud respiratoorsete haigusnähtude vähendamiseks.

Immuunsuse algus

Tõendatud on, et immuunsus CDV, CAV-2 ja CPV nakkuse suhtes algab 3. nädalal, CAV1 ja CPIV nakkuse suhtes 4. nädalal pärast vaktsineerimist.

Immuunsuse kestus

Immuunsus kestab kõigi komponentide suhtes ühe aasta vältel pärast esmast vaktsineerimist.

4.3. Vastunäidustused

Ei ole.

4.4. Erihoiatused

Pärast vaktsineerimist võivad vaktsiini viirusetüved CAV-2 ja CPV levida vaktsineerimata loomadele ilma igasuguse patoloogilise mõjuta vaktsiiniviirusega kokkupuutunud loomadele.

Maternaalsete antikehade kõrge tase kutsika veres võib takistada vaktsiineerimisest tingitud immuunsuse väljakujunemist.

4.5. Ettevaatusabinõud

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

- Vaktsineerida ainult terveid loomi.

- Soovitatav on antiparasitaarne ravi vähemalt 10 päeva enne vaktsineerimist.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale, allaneelamisel või sattumisel nahale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)

Sageli võibpärast esimese annuse manustamist süstekohal tekkida kerge ja mööduv turse. See reaktsioon taandub iseenesest. Järgnevatel manustamiskordadel esineb seda reaktsiooni märgatavalt vähem. Väga harvadel juhtudel võib süstekohal esineda valu ja kihelust. Need süstekoha reaktsioonid mööduvad ilma ravita.

Väga harvadel juhtudel võib vaktsineerimine tekitada mööduvat kõhulahtisust, hüpertermiat või nõrkust.

Võib tekkida anafülaktiline šokk.

Allergiliste reaktsioonide ja anafülaktilise šoki korral rakendada sobivat sümptomaatilist ravi.

4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil

Mitte kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal.

4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Andmed antud vaktsiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selle kasutamisel koos teiste veterinaarravimitega puuduvad. Seetõttu tuleb selle vaktsiini kasutamine enne või pärast ükskõik millist veterinaarravimit otsustada igal erineval juhul eraldi.

4.9. Annustamine ja manustamisviis

Pärast külm kuivatatud komponendi lahustamist lahustiga manustada subkutaanselt üks annus vaktsiini järgmise vaktsineerimisskeemi kohaselt.

Esmane vaktsineerimine:

- esimene süst kutsikatele alates kaheksandast elunädalast;

- teine süst 3 või 4 nädala pärast.

Revaktsineerimine:

- üks kord aastas.

Maternaalsete antikehade kõrge tase kutsika veres võib takistada vaktsineerimisest tingitud immuunsuse väljakujunemist.

4.10. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel

Vaktsiini üleannustamine ei põhjustanud muid reaktsioone peale nende, mida on kirjeldatud lõigus 4.6 Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus).

4.11. Keeluaeg (-ajad)

Ei rakendata.

5. IMMUNOLOOGILISED OMADUSED

ATCvet kood QI07AD04 elusviirusvaktsiinid.

Aktiivse immuunsuse stimuleerimiseks koerte katku viiruse, koerte adenoviiruse, koerte parvoviiruse ja koerte paragripiviiruse vastu.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1. Abiainete loetelu

Külmkuivatataud komponent

Želatiin

Laktoosmonohüdraat,

Kaaliumdivesinikfosfaat

Dikaaliumfosfaat,

Kaaliumhüdroksiid

Glutaamhape

Naatriumkloriid

Veevaba dinaatriumfosfaat

Süstevesi.

Lahusti

Süstevesi

6.2. Sobimatus

Mitte segada teiste veterinaarravimitega välja arvatud lahusti, mis on tarnitud koos selle veterinaarravimiga.

6.3. Kõlblikkusaeg

Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Kõlblikkusaeg pärast vastavalt juhendile manustamiskõlblikuks muutmist: 2 tundi.

6.4. Säilitamise eritingimused

Hoida ja transportida külmas (2°C…8°C).

Mitte lasta külmuda.

Hoida valguse eest kaitstult.

6.5. Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis

Külmkuivatatud komponent

I tüüpi klaasist 3 ml viaal, mis sisaldab ühe annuse kuiv-külmutatud komponenti. Viaal on suletud kummikorgi ja alumiiniumist kattega.

Lahusti

I tüüpi klaasist 3 ml viaal, mis sisaldab 1 ml steriilset vett. Viaal on suletud kummikorgi ja alumiiniumist kattega.

Karp 10 ja 50 annusega.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6. Erinõuded ettevaatusabinõude osas kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud jäätmete hävitamisel

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Virbac S.A.

1ère avenue - 2065 m L.I.D.

06516 Carros Prantsusmaa

8. MÜÜGILOA NUMBER

1554

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE / MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Esmase müügiloa väljastamise kuupäev: 17.04.2009

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 18.03.2014

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Märts 2014

TOOTMISE, IMPORDI, OMAMISE, MÜÜGI, TARNIMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD

Ei rakendata.

Kuuluvus: retseptiravim.

Info, lingid

Omaduste kokkuvõte Pakendi infoleht

CANIGEN CHPPi N10 / 1385580

Ülevaade

Info, lingid

Uued tooted

CANIGEN DHPPi/L N10 / 1688889

NOBIVAC L4 INJ. SUSP 1ML N10 / 1591129

NOBIVAC DP PLUS N5 / 1834815

BIOCAN NOVEL DHPPi/L4R N25 / 1621235