OESTROPHAN 0,25MG 10ML / 1381328

Ülevaade

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oestrophan inj. ad us. vet., 0,25 mg/ml, süstelahus.

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeaine:
Kloprostenooli (naatriumisoolana) – 0,25 mg

Abiained:
klorokresool 1 mg

Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.

3. RAVIMVORM
Süstelahus.

4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Veis, siga, hobune.

4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Veis:
Inna sünkroniseerimine mullikatel ja lehmadel.
Munasarjade funktsionaalsed häired, sh follikulaartsüstide kombineeritud ravi.
Poegimisjärgne krooniline endometriit, püometra.
Tiinuse katkestamine tiinuse esimeses pooles.

Emis:
Poegimise indutseerimine.

Mära:
Tiinuse katkestamise tiinuse esimeses pooles.
Munasarjade funktsionaalsed häired, poegimisjärgne ja seemendusjärgne mittetiinestunud märade
innatus (märade vaikne ind, ümberindlemine, embrüonaalne suremus, laktatsiooni anöstrus,
ebatiinus).

4.3. Vastunäidustused
Mitte kasutada tiinetel loomadel va. juhul, kui soovitakse esile kutsuda poegimist või aborti.

4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Enne preparaadi kasutamist inna sünkroniseerimiseks tuleb suguorganeid rektaalselt uurida.
Mullikad jagada vastavalt suguküpsusele gruppidesse.

4.5. Erihoiatused
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.

Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Fertiilses eas naised, astmaatikud ja inimesed, kellel esinevad bronhiaal- või teised
respiratoorhaigused peaksid vältima kokkupuudet ravimiga või olema äärmiselt ettevaatlikud
Oestrophan inj. ad us. vet. kasutamisel.
Vältida preparaadi sattumist nahale ja silma.
Juhuslikul nahale sattumisel tuleb nahka viivitamatult pesta seebi ja veega ning eemaldada
saastunud rõivad ja jalatsid. Ravimi silma sattumisel pesta viivitamatult silmi rohke veega.
Ärrituse tekkimisel, juhusliku enesele süstimise või sissehingamise puhul pöörduda koheselt arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või märgistust.

4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Kümnekordsel üledoseerimisel veistele ei ole täheldatud kliinilisi tunnuseid. Vähemärgatavatest
kiirelt mööduvatest tunnustest on täheldatud vaid pulsisageduse muutust (kiirenemine). Märadel
on täheldatud 1 tund pärast manustamist kerget higistamist, mis kaob kiiresti.

4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Tiinus:
Tiinuse ajal vaid näidustuse olemasolul tiinuse katkestamiseks.
Laktatsioon:
Laktatsiooni kulgu ja kvaliteeti preparaat ei mõjuta.

4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed
Ei ole teada.

4.9. Annustamine ja manustamisviis

Lihasesiseseks manustamiseks.

Inna sünkroniseerimine
Veis: Manustada 500 µg kloprostenooli (2 ml preparaati) kahel korral 10-päevase intervalliga.
Esimene doos manustatakse suvalisel innatsükli perioodil (lehmadel ajavahemikus 40 kuni 60
päeva pärast poegimist). Teine doos manustatakse 11. päeval pärast esimest manustamist.
Seemendamine toimub 14. päeval (72. kuni 76. tunnil pärast teistkordset manustamist) (ootamata
silmnähtavate innatunnuste tekkimist) ja seejärel teistkordne seemendamine 15. päeval. Enne
preparaadi kasutamist inna sünkroniseerimisel tuleb suguorganeid rektaalselt uurida. Mullikate
suguorganite staatus e. suguküpsus on aluseks loomade gruppidesse jagamisel.

Munasarjade funktsionaalsed häired
Veis: Manustada 500 µg kloprostenooli (2 ml preparaati); seemendus teha esimese inna ajal. Kui
inda ei teki, tuleb preparaati manustada teistkordselt 11. päeval pärast esimest manustamist, millele
järgneb seemendamine 72 kuni 76 tunni möödumisel ja vajadusel korduvseemendus.
Follikulaartsüsti ravida ühekordse doosiga 500 µg kloprostenooli (2 ml preparaati), kuid mitte
varem kui 10 päeva pärast HCG- või LHRH-ravi ja pärast seda kui on kindlaks tehtud positiivne
munasarja vastus ravile. Ind ilmneb 3. päeval pärast preparaadi manustamist.

Poegimisjärgsed emakahaigused
Veis: Manustada 500 µg kloprostenooli (2 ml preparaati) (vajadusel teha samaaegselt ravi
emakasiseste vahenditega kombineeritult parenteraalse raviga). Manustamist korrata 11 päeva
möödumisel. Seemendada 14. päeval ja korduvseemendus teostada 15. päeval.

Tiinuse katkestamine
Veis: Manustada 500 µg kloprostenooli (2 ml preparaati) (edasine ravi vastavalt kliinilisele
seisundile).
Mära: Manustada 250 µg kloprostenooli (1 ml preparaati) varases tiinusjärgus.

Poegimise indutseerimine:
Emis: 175 µg kloprostenooli (0,7 ml preparaati) alates 111. tiinuspäevast. Enamikul juhtudel
toimub poegimine 40 tunni jooksul pärast manustamist, kõige sagedamini 24. kuni 35. tunnini.

Munasarjade funktsionaalsed häired, poegimisjärgne ja seemendusjärgne mittetiinestunud märade
innatus (märade vaikne ind, ümberindlemine, embrüonaalne suremus, laktatsiooni anöstrus,
ebatiinus):
Mära: manustada 250 µg kloprostenooli (1 ml preparaati).

Viaali kummikorki võib läbistada kuni 30 korda. 50 ml viaali puhul tuleb kasutada
automaatsüstalt või sobivat väljavoolunõela, et vältida korduvat korgi läbistamist.

4.10. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel
Ravimi terapeutilise toimega koguse ja LD50 vahe on preparaadi hea taluvuse tõttu nii suur, et
tavameetoditega manustamisel ei ole võimalik saavutada tervislikku seisundit mõjutavat üledoosi.
Äge toksilisus: LD50 on suurem kui 5000 µg kg kehamassi kohta. Soovitusliku doosi (B-500 µg, S-
175 µg) korral ei oma Oestrophan inj. ad us. vet. toksilist efekti.
Lokaalne taluvus: Oestrophan inj. ad us. vet. ei põhjusta intramuskulaarselt manustatuna
soovimatuid füsioloogilisi või histoloogilisi reaktsioone. Preparaadi lokaalne taluvus on
võrdväärne füsioloogilise lahuse taluvusega.
Üldtaluvus: Kümnekordsel üledoseerimisel veistel ei ole täheldatud kliinilisi tunnuseid.
Vähemärgatavatest kiirelt mööduvatest tunnustest on täheldatud vaid pulsisageduse muutust
(kiirenemine). Märadel on täheldatud 1 tund peale manustamist kerget higistamist, mis kaob
kiiresti.

4.11. Keeluajad
Lihale ja söödavatele kudedele: 24 tundi. Piimale: 0 päeva.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: prostaglandiinid, ATCvet kood: QG02AD90

5.1. Farmakodünaamilised omadused
Kloprostenool on prostaglandiin F2 sünteetiline analoog, mis alandab progesterooni taset plasmas.
Ta toimib munasarjadele ja emaka silelihastele, mõjutades sealjuures kollakeha luteolüüsi ning
suurendab tiine või mittetiine emaka aktiivsust enamikul imetajaliikidel. Kloprostenooli
luteolüütiline aktiivsus on 200 kuni 400 korda kõrgem kui looduslikul PG F2, samuti on kõrge
emaka silelihaste kontraktsioone tekitav toime. Preparaadi manustamine innatsükli luteaalfaasis
kutsub esile inna 48 kuni 96 tunni jooksul pärast manustamist.

5.2. Farmakokineetilised andmed
Pärast lihastesisest manustamist absorbeerub kloprostenool kiiresti organismi ja maksimaalne
plasmakontsentratsioon saabub 90 minuti jooksul pärast manustamist.
Ühekordse doosi 175 µg, 250 µg või 1000 µg manustamise järgselt suureneb kontsentratsioon veres
vastavalt doosi suurusele. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 90 minutit pärast
manustamist, kuid 90 ja 120 minuti vahel pärast manustamist kontsentratsioon langeb järsult.
Suuremate dooside korduval manustamisel jääb plasmakontsentratsioon samale tasemele 24
tunniks.
Kloprostenool seondub plasmavalkudega 80% ulatuses ja läbib vere-aju barjääri.
90% kloprostenoolist metaboliseerub maksas mitteaktiivseteks metaboliitideks. Kloprostenooli
poolväärtusaeg on 18 tundi. 95% preparaadist eritub uriiniga (millest 90% metaboliitidena ja 5%
muutumatul kujul), 5% väljutatakse muutumatul kujul roojaga.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1. Abiainete loetelu
Sidrunhappe monohüdraat, naatriumhüdroksiid, klorokresool, süstevesi.

6.2. Sobimatus
Ei ole teada.

6.3. Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 3 aastat.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi (2 ml viaal) esmast avamist: koheseks kasutamiseks.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi (10 ml viaal) esmast avamist: 28 päeva.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi (50 ml viaal) esmast avamist: 28 päeva.

6.4. Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

6.5. Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis
Klaasviaal.
Pakend: 2 ml N10, 10 ml N1, 50 ml N1

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6. Erinõuded ettevaatusabinõude osas kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende
kasutamisest tekkinud jäätmete hävitamisel
Kasutamata veterinaarravimid või nende jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule
seadusandlusele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI
Bioveta, a. s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Tšehhi Vabariik

8. MÜÜGILOA NUMBER
1409

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE / MÜÜGILOA UUENDAMISE
KUUPÄEV

22.06.2000/02.06.2006/27.02.2012

10. TEKSTI ÜLEVAATAMISE KUUPÄEV
Jaanuar 2024

Kuuluvus: retseptiravim.