NOBIVAC DILUENT INJ. 1ML N10 / 1133378

Ülevaade

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Diluent, süsteravimi lahusti

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine:

Puudub.

Abiained:


3. KLIINILISED ANDMED
3.1 Loomaliigid
Koer, kass, küülik.

3.2 Näidustused loomaliigiti
Väikeloomade külmkuivatatud Nobivac vaktsiinide lahustamiseks.

3.3 Vastunäidustused
Kohalduvad kõik vastunäidustused, mis on loetletud vaktsiini kohta, mille lahustamiseks seda lahustit
kasutatakse.

3.4 Erihoiatused
Ei ole.

3.5 Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel

Ei rakendata.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Lahusti kasutamisel erihoiatused puuduvad. Kohalduvad kõik soovitused, mis on loetletud vaktsiini
kohta, mille lahustamiseks seda lahustit kasutatakse.

Ettevaatusabinõud keskkonna kaitseks

Ei rakendata.

3.6 Kõrvaltoimed
Koer, kass, küülik:

Kohalduvad kõik kõrvaltoimed, mis on loetletud vaktsiini kohta, mille lahustamiseks seda lahustit
kasutatakse.

Kõrvaltoimetest teatamine on oluline. See võimaldab veterinaarravimi ohutuse pidevat jälgimist.
Teatised tuleb eelistatavalt veterinaararsti kaudu saata müügiloa hoidjale või riikliku teavitussüsteemi
kaudu riigi pädevale asutusele. Vastavad kontaktandmed on pakendi infolehel.

3.7 Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Kohalduvad kõik soovitused, mis on loetletud vaktsiini kohta, mille lahustamiseks seda lahustit
kasutatakse.

3.8 Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.

3.9 Manustamisviis ja annustamine
Enne lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat pakendi infolehte.
Lahusti ühe viaali sisu (1 ml) tuleb aseptika reegleid järgides viia lüofilisaadi viaali vahetult enne
vaktsiini kasutamist. Hoolikalt jälgida, et lüofilisaat oleks lahustunud täielikult.

3.10 Üleannustamise sümptomid (esmaabi ja antidoodid, vajadusel)
Ei rakendata.

3.11 Kasutamise eripiirangud ja kasutamise eritingimused, sealhulgas mikroobi- ja
parasiidivastaste veterinaarravimite kasutamise piirangud, et vähendada resistentsuse
tekke riski
Ei rakendata.

3.12 Keeluajad
Ei rakendata.

4. IMMUNOLOOGILINE TEAVE
4.1 ATCvet kood: QV07AB81.

5. FARMATSEUTILISED ANDMED
5.1 Kokkusobimatus
Ei ole teada.

5.2 Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 5 aastat.

5.3 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 C.
Mitte lasta külmuda.

5.4 Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis
I tüüpi värvitust klaasist (Ph.Eur) viaalid, mis on suletud halogeenbutüülkummist korgiga (Ph. Eur),
ning kaetud alumiiniumkattega.
Pakendid: 1 ml lahustit viaalis, 10 viaali papp- või plastkarbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

5.5 Erinõuded kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud
jäätmete hävitamisel
Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos
majapidamisprügiga.

Kasutamata jäänud veterinaarravimi või selle jäätmete hävitamiseks kasutada kohalikele nõuetele
vastavaid ravimite ringlusest kõrvaldamise skeeme ja veterinaarravimile kehtivaid kogumissüsteeme.

6. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI
Intervet International B.V.

7. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
1164

8. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE KUUPÄEV
Esmase müügiloa väljastamise kuupäev: 05.12.2003

9. RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTTE VIIMASE LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Aprill 2025

10. VETERINAARRAVIMITE KLASSIFIKATSIOON
Retseptiravim.

Üksikasjalik teave selle veterinaarravimi kohta on liidu ravimite andmebaasis
(https://medicines.health.europa.eu/veterinary).