MARBOCYL P 80MG TBL. N72 / 1149364
Tähelepanu! Tegemist on ravimitega. Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendis olevat infolehte. Kaebuste püsimise korral või ravimi kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga. Ainult veterinaarseks kasutamiseks!
Toote hind on nähtav vaid
sisselogitud loomaarstidele
| Aktiivne toimeaine | |
| Ravimivorm | |
| Näidustus | |
| Liigid | |
| Säilitamine | |
| Pakendi kogus | |
| Tootja | |
| ATC |
Ülevaade
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Marbocyl P, 80 mg tabletid koertele
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 tablett sisaldab:
Toimeaine:
Marbofloksatsiini 80 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3. RAVIMVORM
Tablett
Beežikad, pruunide täppidega, poolitusjoonega, ümmargused tabletid.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Koer
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Marbofloksatsiinile tundlike mikroorganismide tüvede põhjustatud naha- ja pehmete kudede, hingamisteede ning kuseteede infektsioonide ravi koertel.
4.3. Vastunäidustused
Mitte manustada alla 12 kuu vanustele koertele või alla 18 kuu vanustele eriti suurt tõugu koertele, kellel on pikem kasvuperiood nagu dogi, briard, berni alpi karjakoer, flaami karjakoer ja mastif.
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolev ülitundlikkus marbofloksatsiini või teiste
(fluoro)kinoloonide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Madal uriini pH tase võib marbofloksatsiini toimele inhibeerivat mõju avaldada.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Täheldatud on, et fluorokinoloonid põhjustavad noortel koertel liigesekõhre erosiooni ning seetõttu tuleb olla täpne annustamisel.
Mitte kasutada koertel, kes põevad kesknärvisüsteemi haigusi nagu epilepsia, kuna
fluorokinoloonid võivad vastava eelsoodumusega loomadel haigushooge põhjustada.
Mitte manustada aretuses kasutatavatele isastele koertele, sest puuduvad andmed ravimi toime kohta isaste koerte sigimisvõimele.
Ravimi kasutamine peab põhinema bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringul, arvesse tuleb võtta ametlikke ja kohalikke antibiootikumide kasutamise printsiipe. Fluorokinoloonid tuleb jätta selliste kliiniliste seisundite raviks, mis alluvad halvasti või eeldatavasti alluvad halvasti ravile teiste klasside antibiootikumidega. Alati kui võimalik, peab fluorokinoloone kasutama ainult vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse testidele. Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud juhistest võib suurendada bakterite resistentsust fluorokinoloonidele ning võib väheneda ravi efektiivsus teiste kinoloonidega võimaliku ristresistentsuse tõttu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on teadaolevalt (fluoro)kinoloonide suhtes ülitundlikud, peavad kokkupuudet selle
ravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte ja/või
pakendi etiketti.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Soovitatud terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole koertel tõsiseid kõrvaltoimeid oodata. Kliinilistes uuringutes ei täheldatud soovitatud annuse kasutamisel liigesekõhre kahjustusi. Aeg-ajalt võib esineda kerged kõrvaltoimed nagu oksendamine, väljaheite pehmenemine, janu muutused või mööduv aktiivsuse suurenemine. Need nähud taanduvad iseeneslikult pärast ravi lõppu ega vaja ravi katkestamist.
4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Laboratoorsed uuringud rottidel ja küülikutel ei ole näidanud terapeutilistes annustes embrüotoksilist, teratogeenset ega maternotoksilist toimet.
Veterinaarravimi ohutus koertel ja kassidel tiinuse ja laktatsiooni perioodil ei ole piisavalt
tõestatud. Kasutada ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangule.
4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Katioonide (alumiinium, kaltsium, magneesium, raud) samaaegsel suukaudsel manustamisel võib väheneda marbofloksatsiini biosaadavus.
Teofülliini samaaegsel manustamisel marbofloksatsiiniga tuleb vähendada teofülliini annust.
4.9. Annustamine ja manustamisviis
Suukaudne manustamine. Manustada otse suhu või toiduga segatult.
Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata looma kehamass, et vältida alaannustamist.
Soovitatav annus suurtele koertele on 2 mg kg kehamassi kohta (80 mg – 1 tablett 40 kg kehamassi kohta päevas), manustatuna üks kord ööpäevas.
Ravi kestus:
- Naha ja pehmete kudede infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 5 päeva. Olenevalt haiguse kulust võib seda pikendada kuni 40 päevani.
- Kuseteede infektsioonide korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva. Olenevalt haiguse kulust võib seda pikendada kuni 28 päevani.
- Hingamisteede infektsioonide ravi kestab vähemalt 7 päeva ning sõltuvalt haiguse kulust võib seda
pikendada kuni 21 päevani.
4.10. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel
Üleannustamine (> 2000 mg/kg) võib põhjustada ägedaid neuroloogilisi nähte, mille ravi on sümptomaatiline.
4.11. Keeluajad
Ei rakendata.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks, fluorokinoloonid ATCvet kood: QJ01MA93
5.1. Farmakodünaamilised omadused
Marbofloksatsiin on sünteetiline, bakteritsiidne antimikroobne aine, mis kuulub fluorokinoloonide rühma ja mille toime seisneb DNA güraasi inhibeerimises. Ravim on efektiivne paljude grampositiivsete bakterite (stafülokokkide ja enamike streptokokkide) ning gramnegatiivsete bakterite (Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp), samuti Mycoplasma sppvastu.
Koertelt isoleeritud bakteritüvede MIK väärtused
|
Hingamisteede infektsioonid
|
|
||||||||||
|
Bakteriliik
|
N
|
MIKmin
|
MIKmax
|
MIK50
|
MIK90
|
|
|||||
|
Staphylococcus aureus
|
12
|
0,25
|
16
|
0,5
|
1
|
|
|||||
|
Staphylococcus (pseud)intermedius
|
56
|
0,12
|
16
|
0,5
|
1
|
|
|||||
|
Enterobacteriaceae
|
37
|
0,015
|
16
|
0,03
|
1
|
|
|||||
|
Escherichia coli
|
24
|
0,015
|
16
|
0,03
|
8
|
|
|||||
|
Pasteurella spp
|
44
|
0,008
|
0,06
|
0,015
|
0,03
|
|
|||||
|
Pasteurella multocida
|
41
|
0,008
|
0,06
|
0,015
|
0,03
|
|
|||||
|
Pseudomonas spp
|
31
|
0,06
|
2
|
0,5
|
1
|
|
|||||
|
Pseudomonas aeruginosa
|
30
|
0,06
|
2
|
0,5
|
1
|
|
|||||
|
Bordetella bronchiseptica
|
120
|
0,06
|
2
|
0,5
|
0,5
|
|
|||||
|
Naha ja pehmete kudede infektsioonid
|
|||||||||||
|
Bakteriliik
|
N
|
MIKmin
|
MIKmax
|
MIK50
|
MIK90
|
||||||
|
Staphylococcus aureus
|
66
|
0,12
|
32
|
0,5
|
16
|
||||||
|
Staphylococcus (pseud)intermedius
|
594
|
0,12
|
32
|
0,5
|
1
|
||||||
|
Enterobacteriaceae
|
167
|
0,015
|
32
|
0,03
|
0,5
|
||||||
|
Escherichia coli
|
116
|
0,015
|
32
|
0,03
|
0,12
|
||||||
|
Proteus mirabilis
|
33
|
0,06
|
4
|
0,06
|
2
|
||||||
|
Pasteurella spp
|
11
|
0,015
|
0,03
|
0,03
|
0,03
|
||||||
|
Pseudomonas spp
|
191
|
0,06
|
32
|
0,5
|
2
|
||||||
|
Pseudomonas aeruginosa
|
178
|
0,06
|
32
|
0,5
|
2
|
||||||
|
Kuseteede infektsioonid
|
|
||||||||||
|
Bakteriliik
|
N
|
MIKmin
|
MIKmax
|
MIK50
|
MIK90
|
|
|||||
|
Staphylococcus aureus
|
15
|
0,25
|
1
|
0,5
|
1
|
|
|||||
|
Staphylococcus (pseud)intermedius
|
81
|
0,25
|
16
|
0,5
|
1
|
|
|||||
|
Enterobacteriaceae
|
373
|
0,008
|
32
|
0,03
|
0,25
|
|
|||||
|
Escherichia coli
|
268
|
0,008
|
32
|
0,03
|
0,12
|
|
|||||
|
Proteus mirabilis
|
71
|
0,03
|
8
|
0,06
|
0,12
|
|
|||||
|
Klebsiella pneumoniae
|
26
|
0,03
|
32
|
0,06
|
16
|
|
|||||
|
Pseudomonas spp
|
30
|
0,12
|
4
|
1
|
1
|
|
|||||
|
Pseudomonas aeruginosa
|
28
|
0,12
|
4
|
1
|
2
|
|
|||||
Tabel 1. Koertelt isoleeritud bakteritüvede MIK väärtused (µg/ml)
Omandatud resistentsus fluorokinoloonide suhtes on seotud kromosoomimutatsioonidega. Pikaajaline Euroopas isoleeritud peamiste patogeenide antimikroobse vastuvõtlikkuse uuring ei näidanud omandatud resistentsuse suurenemist möödunud aastatel.
5.2. Farmakokineetilised andmed
Pärast suukaudset manustamist koertele soovitatud annuses 2 mg/kg imendub marbofloksatsiin kiiresti ning maksimaalne kontsentratsioon plasmas (1,5 μg/ml) saabub 2 tunni jooksul koertel. Biosaadavus on kõrge.
Marbofloksatsiin seondub plasmavalkudega vähesel määral (alla 10%), jaotub laialdaselt ning enamikes kudedes (maks, neerud, nahk, kopsud, kusepõis, seedetrakt) saavutab kõrgema kontsentratsiooni kui plasmas.
Marbofloksatsiin elimineerub aeglaselt (t½b = 10 kuni 15 tundi koertel), peamiselt aktiivse vormina uriini (2/3) ja roojaga (1/3).
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1. Abiainete loetelu
Laktoosmonohüdraat
Krospovidoon
Povidoon
Ränidioksiid, kolloidne, veevaba
Riitsinuseõli, hüdrogeenitud
Maksapulber
Pärmipulber
Magneesiumstearaat
6.2. Sobimatus
Ei ole teada.
6.3. Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 3 aastat.
6.4. Säilitamise eritingimused
See veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
6.5. Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis
Iga termovormitud alumiiniumblister sisaldab 6 tabletti.
Pappkarp, milles on 6, 12, 18, 24, 30, 48, 72, 96,120, 240 või 480 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
6.6. Erinõuded ettevaatusabinõude osas kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud jäätmete hävitamisel
Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
8. MÜÜGILOA NUMBER
1234
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE / MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Esmase müügiloa väljastamise kuupäev: 26.03.2004
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 17.10.2014
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Oktoober 2014
MÜÜGI, TARNIMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD
Ei rakendata.
Uued tooted
ENGEMYCIN INJ 100MG/ML 250ML / 1098165
Intervet International B.V.
SOLUCLIN SUUKAUDNE LAHUS 25MG/ML 25ML...
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
CONVENIA SOL INJ. 10ML / 1252875
Zoetis Belgium
MARBOCYL P 20MG TBL. N100 / 1149342
Vetoquinol S.A.